Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026[E13]
PoloniaWarszawaNarodowe Centrum Krwi[E2]
- Plazo[E5]
- Plazo del comprador: 26 nov 2026, 11:00 UTC+1. UTC: 26 nov 2026, 10:00 UTC.
- Valor
- No indicado
- Procedimiento[E11]
- Open procedureUna fase: las ofertas se presentan antes del plazo
- Idioma de la oferta
- Ofertas probablemente en Polaco
- Tu encaje
- Inicia sesión para ver tu encaje
En palabras sencillas
- Qué quieren
- Escribiendo un breve resumen en tu idioma…
- Quién puede presentarse
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Mostrar másMostrar menos
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
Riesgos e incógnitas
- DesconocidoThe notice does not state a value.
- RiesgoThe official language is Polish. Documents and bids may need to be in that language.[E10]
- DesconocidoWe read the published notice, not the full tender documents.
- DesconocidoAward criteria types: price, quality. Las ponderaciones están en los pliegos.[E1]
- Publicado[E12]
- 27 oct 2026
- Última comprobación
- hace 18 horas
Sobre el requisito · Del anuncio, Tal como se publicó, en Polaco.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa koncentratu czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) celem zabezpieczenia ciągłości leczenia pacjentów chorych na hemofilię B - dalej „czynnik krzepnięcia”, o kategorii dostępności Rp lub Rpz, do wskazanych przez Narodowe Centrum Krwi (dalej NCK) bezpośrednich odbiorców - Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa (dalej RCKiK), na zasadach określonych w treści SWZ.[E6]Preliminar, solo a partir del anuncio
Lo que dice el anuncio publicado. No es una recomendación. Los pliegos pueden añadir o cambiar requisitos.
- Place of performance: NUTS PLZZZ.[E7]
- [E8]
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Mostrar másMostrar menos
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
1 requisito más, posibles obstáculos y preguntas abiertas están en su perfil gratuito.
Crear un perfil gratuitoElegibilidad y requisitos
Los datos del anuncio se muestran tal como los publicó la fuente. Los datos y requisitos que extraemos están en inglés.
- Condición[E8]
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Mostrar másMostrar menos
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.… - DetallePlace of performance: NUTS PLZZZ.[E7]
- DetalleAward criteria types: price, quality. Las ponderaciones están en los pliegos.[E1]
Pliegos de la licitación
Podemos leer el anuncio oficial por usted. Los pliegos completos suelen estar en el portal del comprador: añádalos abajo, o pegue su dirección pública, para un análisis completo.
Leer el anuncio y los documentos públicos enlazados
Obtén los puntos clave del pliego, con referencias de página
Un resumen de lo que exigen los documentos, una lista de presentarse o no frente al perfil de tu empresa y respuestas a tus preguntas con la página de la que proceden.
Lo que necesita la revisión
- Instrucciones para licitadores: falta
- Pliego técnico: falta
- Cuestionario de selección: falta
- Criterios de valoración y adjudicación: falta
Falta todavía: instrucciones para licitadores, pliego técnico, cuestionario de selección, criterios de valoración y adjudicación. Añada solo estos.
Añadir los documentos usted mismo
Añada solo las partes que faltan desde el portal del comprador: instrucciones para licitadores, pliego técnico, cuestionario de selección, criterios de valoración y adjudicación. Leemos cada página y la comparamos con su empresa.
Inicia sesión para subir documentos.
O reenvíelos por correo
Inicie sesión para obtener una dirección de reenvío para esta licitación.
- Solo para su organizaciónSolo las personas de su organización ven los archivos.
- Eliminados a los 90 díasO al momento si usted los elimina.
- Nunca se usan para entrenar IALos archivos se leen solo para su revisión.
¿Ya ha escrito sus respuestas?
Revise su borrador frente a las preguntas, los límites y sus pruebas de esta licitación antes de presentarlo.
Revisar mi borrador · 199 £Ver una revisión de ejemploComprador
Qué más compra este compradorNarodowe Centrum Krwi
- Sitio web
- gov.pl/…
- Pliegos
- zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/…
- Teléfono principal
- (22) 556 49 00
- Dirección
- ul. Miodowa 1, 00-080, Warszawa
Cómo hacer una pregunta
Haga sus preguntas de aclaración por el procedimiento del comprador, normalmente su plataforma de contratación, antes del plazo de aclaraciones. Las respuestas suelen compartirse con todos los licitadores. Abrir la vía del comprador
El anuncio también nombra a una persona de contacto. No mostramos datos de contacto personales: abra el anuncio original para verlos. Solo mostramos la vía de contacto de la propia organización tal como se publica: su web, su plataforma, buzones compartidos y teléfonos principales. Nunca una persona.
Pruebas13 datos del anuncio · MostrarOcultar
Cada dato de esta página procede del anuncio publicado. Cada entrada muestra el documento y el campo del que se leyó.
- E1
Award criteria types: price, quality.
Documento 744347-2026, campo /award-criterion-type-lot, leído 28 oct 2026, 09:19 UTC · fuente (se abre en una pestaña nueva)
- E2
The buyer is Narodowe Centrum Krwi.
Documento 744347-2026, campo /buyer-name/pol, leído 28 oct 2026, 09:19 UTC · fuente (se abre en una pestaña nueva)
- E3
The notice is classified under CPV 33621000.
Documento 744347-2026, campo /classification-cpv/0, leído 28 oct 2026, 09:19 UTC · fuente (se abre en una pestaña nueva)
- E4
The buyer is in Poland.
“POL”
Documento 744347-2026, campo /buyer-country/0, leído 28 oct 2026, 09:19 UTC · fuente (se abre en una pestaña nueva)
- E5
Tenders must be received by 26 Nov 2026, 11:00 UTC+1.
“2026-11-26+01:00 11:00:00+01:00”
Documento 744347-2026, campo /deadline-receipt-tender-date-lot/0, leído 28 oct 2026, 09:19 UTC · fuente (se abre en una pestaña nueva)
- E6
The buyer describes the requirement (in Polish).
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa koncentratu czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) celem zabezpieczenia ciągłości leczenia pacjentów chorych na hemofilię B - dalej „czynnik krzepnięcia”, o kategorii dostępności Rp lub Rpz, do wskazanych przez…”
Documento 744347-2026, campo /description-proc/pol, leído 28 oct 2026, 09:19 UTC · fuente (se abre en una pestaña nueva)
- E7
Place of performance: NUTS PLZZZ.
Documento 744347-2026, campo /place-of-performance, leído 28 oct 2026, 09:19 UTC · fuente (se abre en una pestaña nueva)
- E8
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
“Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub…”
Documento 744347-2026, campo /selection-criterion-description-lot/pol, leído 28 oct 2026, 09:19 UTC · fuente (se abre en una pestaña nueva)
- E9
This is a call for competition. Suppliers can respond. TED notice type: cn-standard.
Documento 744347-2026, campo /notice-type, leído 28 oct 2026, 09:19 UTC · fuente (se abre en una pestaña nueva)
- E10
The procedure title in Polish is "Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026".
Documento 744347-2026, campo /title-proc/pol, leído 28 oct 2026, 09:19 UTC · fuente (se abre en una pestaña nueva)
- E11
The procedure is: Open procedure.
“open”
Documento 744347-2026, campo /procedure-type, leído 28 oct 2026, 09:19 UTC · fuente (se abre en una pestaña nueva)
- E12
TED published the notice on 27 Oct 2026.
“2026-10-27+01:00”
Documento 744347-2026, campo /publication-date, leído 28 oct 2026, 09:19 UTC · fuente (se abre en una pestaña nueva)
- E13
The notice is titled "Poland – Medicinal products for the blood and blood-forming organs – Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i…".
“Poland – Medicinal products for the blood and blood-forming organs – Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026”
Documento 744347-2026, campo /notice-title/eng, leído 28 oct 2026, 09:19 UTC · fuente (se abre en una pestaña nueva)
Source: Tenders Electronic Daily (TED), © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU. Licencia de datos: EU reuse of TED data (Commission Decision 2011/833/EU) (se abre en una pestaña nueva). No guardamos ni mostramos los datos de contacto personales de los anuncios.
Actualizaciones
Vista por primera vez · 28 oct 2026, 09:19 UTC
The source published a call for competition with a future deadline.
Documento de origen 744347-2026