Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026[E13]
PolenWarszawaNarodowe Centrum Krwi[E2]
- Frist[E5]
- Frist des Auftraggebers: 26. Nov. 2026, 11:00 UTC+1. UTC: 26. Nov. 2026, 10:00 UTC.
- Wert
- Nicht angegeben
- Verfahren[E11]
- Open procedureEinstufig: Angebote bis zur Frist
- Angebotssprache
- Angebote wohl auf Polnisch einzureichen
- Ihre Passung
- Anmelden, um die Passung zu sehen
In einfachen Worten
- Was gesucht wird
- Kurze Zusammenfassung in Ihrer Sprache wird erstellt…
- Wer bieten kann
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Mehr anzeigenWeniger anzeigen
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
Risiken und Unbekanntes
- UnbekanntThe notice does not state a value.
- RisikoThe official language is Polish. Documents and bids may need to be in that language.[E10]
- UnbekanntWe read the published notice, not the full tender documents.
- UnbekanntAward criteria types: price, quality. Die Gewichtung steht in den Vergabeunterlagen.[E1]
- Veröffentlicht[E12]
- 27. Okt. 2026
- Zuletzt geprüft
- vor 15 Stunden
Zum Bedarf · Aus der Bekanntmachung, Wie veröffentlicht, auf Polnisch.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa koncentratu czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) celem zabezpieczenia ciągłości leczenia pacjentów chorych na hemofilię B - dalej „czynnik krzepnięcia”, o kategorii dostępności Rp lub Rpz, do wskazanych przez Narodowe Centrum Krwi (dalej NCK) bezpośrednich odbiorców - Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa (dalej RCKiK), na zasadach określonych w treści SWZ.[E6]Vorläufig, nur aus der Bekanntmachung
Was die veröffentlichte Bekanntmachung sagt. Das ist keine Empfehlung. Die Vergabeunterlagen können Anforderungen ergänzen oder ändern.
- Place of performance: NUTS PLZZZ.[E7]
- [E8]
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Mehr anzeigenWeniger anzeigen
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
1 weitere Anforderung, mögliche Hindernisse und offene Fragen finden Sie in Ihrem kostenlosen Profil.
Kostenloses Profil anlegenEignung und Anforderungen
Die Angaben der Bekanntmachung werden so gezeigt, wie die Quelle sie veröffentlicht hat. Die Fakten und Anforderungen, die wir herausziehen, sind auf Englisch.
- Bedingung[E8]
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Mehr anzeigenWeniger anzeigen
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.… - DetailPlace of performance: NUTS PLZZZ.[E7]
- DetailAward criteria types: price, quality. Die Gewichtung steht in den Vergabeunterlagen.[E1]
Vergabeunterlagen
Wir können die offizielle Bekanntmachung für Sie lesen. Die vollständigen Vergabeunterlagen liegen meist auf dem Portal des Auftraggebers: Fügen Sie sie unten hinzu oder geben Sie ihre öffentliche Adresse ein, für eine vollständige Prüfung.
Bekanntmachung und verlinkte öffentliche Unterlagen lesen
Die Kernpunkte der Vergabeunterlagen, mit Seitenangaben
Eine Zusammenfassung der Anforderungen, eine Checkliste „bieten oder nicht“ für Ihr Unternehmensprofil und Antworten auf Ihre Fragen mit der Seite, aus der sie stammen.
Was die Prüfung braucht
- Bewerbungsbedingungen: fehlt noch
- Leistungsbeschreibung: fehlt noch
- Eignungsfragebogen: fehlt noch
- Wertungs- und Zuschlagskriterien: fehlt noch
Es fehlt noch: bewerbungsbedingungen, leistungsbeschreibung, eignungsfragebogen, wertungs- und zuschlagskriterien. Fügen Sie nur diese hinzu.
Unterlagen selbst hinzufügen
Fügen Sie nur die fehlenden Teile aus dem Portal des Auftraggebers hinzu: bewerbungsbedingungen, leistungsbeschreibung, eignungsfragebogen, wertungs- und zuschlagskriterien. Wir lesen jede Seite und gleichen sie mit Ihrem Unternehmen ab.
Melden Sie sich an und laden Sie Dokumente hoch.
Oder per E-Mail weiterleiten
Melden Sie sich an, um eine Weiterleitungsadresse für diese Ausschreibung zu erhalten.
- Nur für Ihre OrganisationNur Personen in Ihrer Organisation sehen die Dateien.
- Nach 90 Tagen gelöschtOder sofort, wenn Sie sie löschen.
- Nie zum Training von KI verwendetDateien werden nur für Ihre Prüfung gelesen.
Antworten schon geschrieben?
Prüfen Sie Ihren Entwurf vor der Abgabe gegen die Fragen, Limits und Ihre Nachweise dieser Ausschreibung.
Meinen Entwurf prüfen · 199 £Beispielprüfung ansehenAuftraggeber
Was dieser Auftraggeber noch kauftNarodowe Centrum Krwi
- Website
- gov.pl/…
- Vergabeunterlagen
- zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/…
- Zentrale
- (22) 556 49 00
- Anschrift
- ul. Miodowa 1, 00-080, Warszawa
So stellen Sie eine Frage
Stellen Sie Bieterfragen über das Verfahren des Auftraggebers, meist seine Vergabeplattform, vor Ablauf der Fragefrist. Antworten gehen in der Regel an alle Bieter. Kontaktweg des Auftraggebers öffnen
Die Bekanntmachung nennt auch eine Ansprechperson. Persönliche Kontaktdaten zeigen wir nicht: Öffnen Sie dafür die Originalbekanntmachung. Wir zeigen nur den veröffentlichten Kontaktweg der Organisation: Website, Plattform, Funktionspostfächer und Zentrale. Nie eine einzelne Person.
Belege13 Fakten aus der Bekanntmachung · AnzeigenAusblenden
Jede Angabe auf dieser Seite stammt aus der veröffentlichten Bekanntmachung. Jeder Eintrag zeigt das Dokument und das Feld, aus dem sie gelesen wurde.
- E1
Award criteria types: price, quality.
Dokument 744347-2026, Feld /award-criterion-type-lot, gelesen 28. Okt. 2026, 09:19 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E2
The buyer is Narodowe Centrum Krwi.
Dokument 744347-2026, Feld /buyer-name/pol, gelesen 28. Okt. 2026, 09:19 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E3
The notice is classified under CPV 33621000.
Dokument 744347-2026, Feld /classification-cpv/0, gelesen 28. Okt. 2026, 09:19 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E4
The buyer is in Poland.
“POL”
Dokument 744347-2026, Feld /buyer-country/0, gelesen 28. Okt. 2026, 09:19 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E5
Tenders must be received by 26 Nov 2026, 11:00 UTC+1.
“2026-11-26+01:00 11:00:00+01:00”
Dokument 744347-2026, Feld /deadline-receipt-tender-date-lot/0, gelesen 28. Okt. 2026, 09:19 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E6
The buyer describes the requirement (in Polish).
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa koncentratu czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) celem zabezpieczenia ciągłości leczenia pacjentów chorych na hemofilię B - dalej „czynnik krzepnięcia”, o kategorii dostępności Rp lub Rpz, do wskazanych przez…”
Dokument 744347-2026, Feld /description-proc/pol, gelesen 28. Okt. 2026, 09:19 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E7
Place of performance: NUTS PLZZZ.
Dokument 744347-2026, Feld /place-of-performance, gelesen 28. Okt. 2026, 09:19 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E8
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
“Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub…”
Dokument 744347-2026, Feld /selection-criterion-description-lot/pol, gelesen 28. Okt. 2026, 09:19 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E9
This is a call for competition. Suppliers can respond. TED notice type: cn-standard.
Dokument 744347-2026, Feld /notice-type, gelesen 28. Okt. 2026, 09:19 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E10
The procedure title in Polish is "Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026".
Dokument 744347-2026, Feld /title-proc/pol, gelesen 28. Okt. 2026, 09:19 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E11
The procedure is: Open procedure.
“open”
Dokument 744347-2026, Feld /procedure-type, gelesen 28. Okt. 2026, 09:19 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E12
TED published the notice on 27 Oct 2026.
“2026-10-27+01:00”
Dokument 744347-2026, Feld /publication-date, gelesen 28. Okt. 2026, 09:19 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E13
The notice is titled "Poland – Medicinal products for the blood and blood-forming organs – Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i…".
“Poland – Medicinal products for the blood and blood-forming organs – Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026”
Dokument 744347-2026, Feld /notice-title/eng, gelesen 28. Okt. 2026, 09:19 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
Source: Tenders Electronic Daily (TED), © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU. Datenlizenz: EU reuse of TED data (Commission Decision 2011/833/EU) (öffnet in neuem Tab). Persönliche Kontaktdaten aus Bekanntmachungen werden weder gespeichert noch angezeigt.
Aktualisierungen
Erstmals gesehen · 28. Okt. 2026, 09:19 UTC
The source published a call for competition with a future deadline.
Quelldokument 744347-2026