Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026[E13]
PolôniaWarszawaNarodowe Centrum Krwi[E2]
- Prazo[E5]
- Prazo do órgão: 26 de nov. de 2026, 11:00 UTC+1. UTC: 26 de nov. de 2026, 10:00 UTC.
- Valor
- Não informado
- Procedimento[E11]
- Open procedureUma etapa: propostas até o prazo
- Idioma da proposta
- Propostas provavelmente em Polonês
- Sua aderência
- Entre para ver a aderência
Em palavras simples
- O que querem
- Escrevendo um resumo curto no seu idioma…
- Quem pode participar
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Mostrar maisMostrar menos
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
Riscos e incertezas
- DesconhecidoThe notice does not state a value.
- RiscoThe official language is Polish. Documents and bids may need to be in that language.[E10]
- DesconhecidoWe read the published notice, not the full tender documents.
- DesconhecidoAward criteria types: price, quality. Os pesos estão nos documentos da licitação.[E1]
- Publicado[E12]
- 27 de out. de 2026
- Última conferência
- há 16 horas
Sobre a demanda · Do aviso, Como publicado, em Polonês.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa koncentratu czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) celem zabezpieczenia ciągłości leczenia pacjentów chorych na hemofilię B - dalej „czynnik krzepnięcia”, o kategorii dostępności Rp lub Rpz, do wskazanych przez Narodowe Centrum Krwi (dalej NCK) bezpośrednich odbiorców - Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa (dalej RCKiK), na zasadach określonych w treści SWZ.[E6]Preliminar, apenas pelo aviso
O que diz o aviso publicado. Não é uma recomendação. Os documentos da licitação podem acrescentar ou mudar requisitos.
- Place of performance: NUTS PLZZZ.[E7]
- [E8]
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Mostrar maisMostrar menos
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
Mais 1 requisito, possíveis impedimentos e perguntas em aberto estão no seu perfil gratuito.
Criar um perfil gratuitoHabilitação e requisitos
Os detalhes do aviso aparecem como a fonte publicou. Os fatos e requisitos que extraímos estão em inglês.
- Condição[E8]
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Mostrar maisMostrar menos
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.… - DetalhePlace of performance: NUTS PLZZZ.[E7]
- DetalheAward criteria types: price, quality. Os pesos estão nos documentos da licitação.[E1]
Documentos da licitação
Podemos ler o aviso oficial para você. Os documentos completos costumam estar no portal do comprador: adicione-os abaixo, ou cole o endereço público, para uma análise completa.
Ler o aviso e os documentos públicos vinculados
Receba os pontos principais do edital, com referências de página
Um resumo do que os documentos exigem, uma lista de participar ou não para o perfil da sua empresa e respostas às suas perguntas com a página de onde vêm.
O que a análise precisa
- Instruções aos licitantes: faltando
- Termo de referência: faltando
- Questionário de habilitação: faltando
- Critérios de julgamento: faltando
Ainda falta: instruções aos licitantes, termo de referência, questionário de habilitação, critérios de julgamento. Adicione só esses.
Adicionar os documentos você mesmo
Adicione só as partes que faltam, pelo portal do comprador: instruções aos licitantes, termo de referência, questionário de habilitação, critérios de julgamento. Lemos cada página e comparamos com a sua empresa.
Entre para enviar documentos.
Ou encaminhe por e-mail
Entre para obter um endereço de encaminhamento para esta licitação.
- Só para sua organizaçãoSó pessoas da sua organização veem os arquivos.
- Apagados após 90 diasOu na hora, quando você os apaga.
- Nunca usados para treinar IAOs arquivos são lidos só para a sua análise.
Já escreveu suas respostas?
Verifique seu rascunho em relação às perguntas, aos limites e aos seus comprovantes desta licitação antes de enviar.
Revisar meu rascunho · £ 199Ver uma revisão de exemploComprador
O que mais este comprador compraNarodowe Centrum Krwi
- Site
- gov.pl/…
- Documentos da licitação
- zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/…
- Telefone principal
- (22) 556 49 00
- Endereço
- ul. Miodowa 1, 00-080, Warszawa
Como fazer uma pergunta
Envie pedidos de esclarecimento pelo processo do comprador, em geral seu portal de compras, antes do prazo de esclarecimentos. As respostas costumam ser compartilhadas com todos os licitantes. Abrir o canal do comprador
O aviso também cita uma pessoa de contato. Não mostramos dados de contato pessoais: abra o aviso original para vê-los. Mostramos apenas o canal de contato da própria organização como publicado: site, portal, caixas compartilhadas e telefone principal. Nunca uma pessoa.
Evidências13 fatos do aviso · MostrarOcultar
Cada dado desta página vem do aviso publicado. Cada item mostra o documento e o campo de onde foi lido.
- E1
Award criteria types: price, quality.
Documento 744347-2026, campo /award-criterion-type-lot, lido 28 de out. de 2026, 09:19 UTC · fonte (abre em nova aba)
- E2
The buyer is Narodowe Centrum Krwi.
Documento 744347-2026, campo /buyer-name/pol, lido 28 de out. de 2026, 09:19 UTC · fonte (abre em nova aba)
- E3
The notice is classified under CPV 33621000.
Documento 744347-2026, campo /classification-cpv/0, lido 28 de out. de 2026, 09:19 UTC · fonte (abre em nova aba)
- E4
The buyer is in Poland.
“POL”
Documento 744347-2026, campo /buyer-country/0, lido 28 de out. de 2026, 09:19 UTC · fonte (abre em nova aba)
- E5
Tenders must be received by 26 Nov 2026, 11:00 UTC+1.
“2026-11-26+01:00 11:00:00+01:00”
Documento 744347-2026, campo /deadline-receipt-tender-date-lot/0, lido 28 de out. de 2026, 09:19 UTC · fonte (abre em nova aba)
- E6
The buyer describes the requirement (in Polish).
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa koncentratu czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) celem zabezpieczenia ciągłości leczenia pacjentów chorych na hemofilię B - dalej „czynnik krzepnięcia”, o kategorii dostępności Rp lub Rpz, do wskazanych przez…”
Documento 744347-2026, campo /description-proc/pol, lido 28 de out. de 2026, 09:19 UTC · fonte (abre em nova aba)
- E7
Place of performance: NUTS PLZZZ.
Documento 744347-2026, campo /place-of-performance, lido 28 de out. de 2026, 09:19 UTC · fonte (abre em nova aba)
- E8
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
“Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub…”
Documento 744347-2026, campo /selection-criterion-description-lot/pol, lido 28 de out. de 2026, 09:19 UTC · fonte (abre em nova aba)
- E9
This is a call for competition. Suppliers can respond. TED notice type: cn-standard.
Documento 744347-2026, campo /notice-type, lido 28 de out. de 2026, 09:19 UTC · fonte (abre em nova aba)
- E10
The procedure title in Polish is "Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026".
Documento 744347-2026, campo /title-proc/pol, lido 28 de out. de 2026, 09:19 UTC · fonte (abre em nova aba)
- E11
The procedure is: Open procedure.
“open”
Documento 744347-2026, campo /procedure-type, lido 28 de out. de 2026, 09:19 UTC · fonte (abre em nova aba)
- E12
TED published the notice on 27 Oct 2026.
“2026-10-27+01:00”
Documento 744347-2026, campo /publication-date, lido 28 de out. de 2026, 09:19 UTC · fonte (abre em nova aba)
- E13
The notice is titled "Poland – Medicinal products for the blood and blood-forming organs – Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i…".
“Poland – Medicinal products for the blood and blood-forming organs – Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026”
Documento 744347-2026, campo /notice-title/eng, lido 28 de out. de 2026, 09:19 UTC · fonte (abre em nova aba)
Source: Tenders Electronic Daily (TED), © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU. Licença dos dados: EU reuse of TED data (Commission Decision 2011/833/EU) (abre em nova aba). Dados de contato pessoais dos avisos não são guardados nem exibidos.
Atualizações
Vista pela primeira vez · 28 de out. de 2026, 09:19 UTC
The source published a call for competition with a future deadline.
Documento de origem 744347-2026