Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026[E13]
PolenWarszawaNarodowe Centrum Krwi[E2]
- Deadline[E5]
- Deadline van de opdrachtgever: 26 nov 2026, 11:00 UTC+1. UTC: 26 nov 2026, 10:00 UTC.
- Waarde
- Niet vermeld
- Procedure[E11]
- Open procedureEén fase: inschrijven vóór de deadline
- Taal van de inschrijving
- Inschrijven waarschijnlijk in het Pools
- Uw match
- Log in om de match te zien
In gewone taal
- Wat ze zoeken
- Korte samenvatting in jouw taal wordt geschreven…
- Wie kan inschrijven
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Meer tonenMinder tonen
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
Risico's en onbekenden
- OnbekendThe notice does not state a value.
- RisicoThe official language is Polish. Documents and bids may need to be in that language.[E10]
- OnbekendWe read the published notice, not the full tender documents.
- OnbekendAward criteria types: price, quality. De wegingen staan in de aanbestedingsstukken.[E1]
- Gepubliceerd[E12]
- 27 okt 2026
- Laatst gecontroleerd
- 14 uur geleden
Over de behoefte · Uit de aankondiging, Zoals gepubliceerd, in het Pools.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa koncentratu czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) celem zabezpieczenia ciągłości leczenia pacjentów chorych na hemofilię B - dalej „czynnik krzepnięcia”, o kategorii dostępności Rp lub Rpz, do wskazanych przez Narodowe Centrum Krwi (dalej NCK) bezpośrednich odbiorców - Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa (dalej RCKiK), na zasadach określonych w treści SWZ.[E6]Voorlopig, alleen uit de aankondiging
Wat de gepubliceerde aankondiging zegt. Dit is geen advies. De aanbestedingsstukken kunnen eisen toevoegen of wijzigen.
- Place of performance: NUTS PLZZZ.[E7]
- [E8]
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Meer tonenMinder tonen
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
Nog 1 eis, mogelijke belemmeringen en open vragen staan in uw gratis profiel.
Gratis profiel makenGeschiktheid en eisen
De gegevens van de aankondiging staan zoals de bron ze publiceerde. De feiten en eisen die wij eruit halen zijn in het Engels.
- Voorwaarde[E8]
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Meer tonenMinder tonen
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.… - DetailPlace of performance: NUTS PLZZZ.[E7]
- DetailAward criteria types: price, quality. De wegingen staan in de aanbestedingsstukken.[E1]
Aanbestedingsstukken
Wij kunnen de officiële aankondiging voor u lezen. De volledige stukken staan meestal op het portaal van de aanbestedende dienst: voeg ze hieronder toe, of plak hun openbare adres, voor een volledige check.
Lees de aankondiging en gekoppelde openbare documenten
Krijg de hoofdpunten van de stukken, met paginaverwijzingen
Een samenvatting van wat de stukken eisen, een checklist voor wel of niet inschrijven op basis van uw bedrijfsprofiel en antwoorden op uw vragen met de pagina waar ze vandaan komen.
Wat de check nodig heeft
- Aanbestedingsleidraad: ontbreekt nog
- Programma van eisen: ontbreekt nog
- Selectievragenlijst: ontbreekt nog
- Gunnings- en beoordelingscriteria: ontbreekt nog
Ontbreekt nog: aanbestedingsleidraad, programma van eisen, selectievragenlijst, gunnings- en beoordelingscriteria. Voeg alleen deze toe.
Zelf de stukken toevoegen
Voeg alleen de ontbrekende delen uit het portaal van de aanbestedende dienst toe: aanbestedingsleidraad, programma van eisen, selectievragenlijst, gunnings- en beoordelingscriteria. We lezen elke pagina en vergelijken die met uw bedrijf.
Log in om documenten te uploaden.
Of stuur ze per e-mail door
Meld u aan voor een doorstuuradres voor deze aanbesteding.
- Alleen voor uw organisatieAlleen mensen in uw organisatie zien de bestanden.
- Na 90 dagen verwijderdOf direct als u ze verwijdert.
- Nooit gebruikt om AI te trainenBestanden worden alleen voor uw check gelezen.
Aanbestedende dienst
Wat deze dienst nog meer inkooptNarodowe Centrum Krwi
- Website
- gov.pl/…
- Aanbestedingsstukken
- zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/…
- Algemeen nummer
- (22) 556 49 00
- Adres
- ul. Miodowa 1, 00-080, Warszawa
Zo stelt u een vraag
Stel vragen via de procedure van de dienst, meestal het aanbestedingsplatform, vóór de sluiting van de vragenronde. Antwoorden gaan meestal naar alle inschrijvers. Open de route van de dienst
De aankondiging noemt ook een contactpersoon. Persoonlijke contactgegevens tonen wij niet: open de oorspronkelijke aankondiging om ze te zien. Wij tonen alleen de gepubliceerde contactroute van de organisatie: website, platform, algemene mailboxen en algemene nummers. Nooit een persoon.
Bewijs13 feiten uit de aankondiging · TonenVerbergen
Elk feit op deze pagina komt uit de gepubliceerde aankondiging. Elke regel toont het document en het veld waaruit het is gelezen.
- E1
Award criteria types: price, quality.
Document 744347-2026, veld /award-criterion-type-lot, gelezen 28 okt 2026, 09:19 UTC · bron (opent in nieuw tabblad)
- E2
The buyer is Narodowe Centrum Krwi.
Document 744347-2026, veld /buyer-name/pol, gelezen 28 okt 2026, 09:19 UTC · bron (opent in nieuw tabblad)
- E3
The notice is classified under CPV 33621000.
Document 744347-2026, veld /classification-cpv/0, gelezen 28 okt 2026, 09:19 UTC · bron (opent in nieuw tabblad)
- E4
The buyer is in Poland.
“POL”
Document 744347-2026, veld /buyer-country/0, gelezen 28 okt 2026, 09:19 UTC · bron (opent in nieuw tabblad)
- E5
Tenders must be received by 26 Nov 2026, 11:00 UTC+1.
“2026-11-26+01:00 11:00:00+01:00”
Document 744347-2026, veld /deadline-receipt-tender-date-lot/0, gelezen 28 okt 2026, 09:19 UTC · bron (opent in nieuw tabblad)
- E6
The buyer describes the requirement (in Polish).
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa koncentratu czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) celem zabezpieczenia ciągłości leczenia pacjentów chorych na hemofilię B - dalej „czynnik krzepnięcia”, o kategorii dostępności Rp lub Rpz, do wskazanych przez…”
Document 744347-2026, veld /description-proc/pol, gelezen 28 okt 2026, 09:19 UTC · bron (opent in nieuw tabblad)
- E7
Place of performance: NUTS PLZZZ.
Document 744347-2026, veld /place-of-performance, gelezen 28 okt 2026, 09:19 UTC · bron (opent in nieuw tabblad)
- E8
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
“Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub…”
Document 744347-2026, veld /selection-criterion-description-lot/pol, gelezen 28 okt 2026, 09:19 UTC · bron (opent in nieuw tabblad)
- E9
This is a call for competition. Suppliers can respond. TED notice type: cn-standard.
Document 744347-2026, veld /notice-type, gelezen 28 okt 2026, 09:19 UTC · bron (opent in nieuw tabblad)
- E10
The procedure title in Polish is "Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026".
Document 744347-2026, veld /title-proc/pol, gelezen 28 okt 2026, 09:19 UTC · bron (opent in nieuw tabblad)
- E11
The procedure is: Open procedure.
“open”
Document 744347-2026, veld /procedure-type, gelezen 28 okt 2026, 09:19 UTC · bron (opent in nieuw tabblad)
- E12
TED published the notice on 27 Oct 2026.
“2026-10-27+01:00”
Document 744347-2026, veld /publication-date, gelezen 28 okt 2026, 09:19 UTC · bron (opent in nieuw tabblad)
- E13
The notice is titled "Poland – Medicinal products for the blood and blood-forming organs – Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i…".
“Poland – Medicinal products for the blood and blood-forming organs – Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026”
Document 744347-2026, veld /notice-title/eng, gelezen 28 okt 2026, 09:19 UTC · bron (opent in nieuw tabblad)
Source: Tenders Electronic Daily (TED), © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU. Datalicentie: EU reuse of TED data (Commission Decision 2011/833/EU) (opent in nieuw tabblad). Persoonlijke contactgegevens uit aankondigingen worden niet bewaard of getoond.
Updates
Voor het eerst gezien · 28 okt 2026, 09:19 UTC
The source published a call for competition with a future deadline.
Brondocument 744347-2026