Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026[E13]
PoloniaWarszawaNarodowe Centrum Krwi[E2]
- Scadenza[E5]
- Scadenza dell’ente: 26 nov 2026, 11:00 UTC+1. UTC: 26 nov 2026, 10:00 UTC.
- Valore
- Non indicato
- Procedura[E11]
- Open procedureUna fase: offerte entro la scadenza
- Lingua dell’offerta
- Offerte probabilmente in Polacco
- Il tuo adattamento
- Accedi per vedere la compatibilità
In parole semplici
- Cosa cercano
- Sto scrivendo un breve riepilogo nella tua lingua…
- Chi può partecipare
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Mostra di piùMostra meno
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
Rischi e incognite
- Pubblicato[E12]
- 27 ott 2026
- Ultimo controllo
- 15 ore fa
Sul fabbisogno · Dal bando, Come pubblicato, in Polacco.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa koncentratu czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) celem zabezpieczenia ciągłości leczenia pacjentów chorych na hemofilię B - dalej „czynnik krzepnięcia”, o kategorii dostępności Rp lub Rpz, do wskazanych przez Narodowe Centrum Krwi (dalej NCK) bezpośrednich odbiorców - Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa (dalej RCKiK), na zasadach określonych w treści SWZ.[E6]Preliminare, solo dal bando
Cosa dice il bando pubblicato. Non è una raccomandazione. I documenti di gara possono aggiungere o cambiare requisiti.
- Place of performance: NUTS PLZZZ.[E7]
- [E8]
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Mostra di piùMostra meno
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
1 altro requisito, i possibili ostacoli e le domande aperte sono nel tuo profilo gratuito.
Crea un profilo gratuitoAmmissibilità e requisiti
I dettagli del bando sono mostrati come li ha pubblicati la fonte. I fatti e i requisiti che estraiamo sono scritti in inglese.
- Condizione[E8]
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Mostra di piùMostra meno
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.… - DettaglioPlace of performance: NUTS PLZZZ.[E7]
- DettaglioAward criteria types: price, quality. I pesi sono nei documenti di gara.[E1]
Documenti di gara
Possiamo leggere il bando ufficiale per te. I documenti di gara completi di solito sono sul portale della stazione appaltante: aggiungili qui sotto, o incolla il loro indirizzo pubblico, per un'analisi completa.
Leggi il bando e i documenti pubblici collegati
Ottieni i punti chiave della documentazione, con i riferimenti di pagina
Una sintesi di ciò che richiedono i documenti, una checklist partecipare o no rispetto al profilo della tua impresa e risposte alle tue domande con la pagina da cui provengono.
Cosa serve alla verifica
- Disciplinare di gara: mancante
- Capitolato tecnico: mancante
- Questionario di selezione: mancante
- Criteri di valutazione e aggiudicazione: mancante
Manca ancora: disciplinare di gara, capitolato tecnico, questionario di selezione, criteri di valutazione e aggiudicazione. Aggiungi solo questi.
Aggiungi tu i documenti
Aggiungi solo le parti mancanti dal portale della stazione appaltante: disciplinare di gara, capitolato tecnico, questionario di selezione, criteri di valutazione e aggiudicazione. Leggiamo ogni pagina e la confrontiamo con la tua azienda.
Accedi per caricare i documenti.
Oppure inoltrali via email
Accedi per ottenere un indirizzo di inoltro per questa gara.
- Solo per la tua organizzazioneSolo le persone della tua organizzazione vedono i file.
- Eliminati dopo 90 giorniO subito, quando li elimini.
- Mai usati per addestrare IAI file vengono letti solo per la tua verifica.
Hai già scritto le risposte?
Controlla la tua bozza rispetto alle domande, ai limiti e alle tue prove per questa gara prima di presentarla.
Rivedi la mia bozza · 199 £Vedi una revisione di esempioStazione appaltante
Cos'altro acquista questo enteNarodowe Centrum Krwi
- Sito web
- gov.pl/…
- Documenti di gara
- zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/…
- Centralino
- (22) 556 49 00
- Indirizzo
- ul. Miodowa 1, 00-080, Warszawa
Come fare una domanda
Invii i chiarimenti tramite la procedura dell'ente, di solito la sua piattaforma di gara, entro il termine per i chiarimenti. Le risposte sono di norma condivise con tutti gli offerenti. Apri il canale dell'ente
L'avviso indica anche una persona di contatto. Non mostriamo dati di contatto personali: apra l'avviso originale per vederli. Mostriamo solo il canale di contatto dell'organizzazione come pubblicato: sito web, piattaforma, caselle condivise e centralino. Mai una persona.
Evidenze13 fatti dal bando · MostraNascondi
Ogni dato di questa pagina proviene dal bando pubblicato. Ogni voce indica il documento e il campo da cui è stato letto.
- E1
Award criteria types: price, quality.
Documento 744347-2026, campo /award-criterion-type-lot, letto 28 ott 2026, 09:19 UTC · fonte (si apre in una nuova scheda)
- E2
The buyer is Narodowe Centrum Krwi.
Documento 744347-2026, campo /buyer-name/pol, letto 28 ott 2026, 09:19 UTC · fonte (si apre in una nuova scheda)
- E3
The notice is classified under CPV 33621000.
Documento 744347-2026, campo /classification-cpv/0, letto 28 ott 2026, 09:19 UTC · fonte (si apre in una nuova scheda)
- E4
The buyer is in Poland.
“POL”
Documento 744347-2026, campo /buyer-country/0, letto 28 ott 2026, 09:19 UTC · fonte (si apre in una nuova scheda)
- E5
Tenders must be received by 26 Nov 2026, 11:00 UTC+1.
“2026-11-26+01:00 11:00:00+01:00”
Documento 744347-2026, campo /deadline-receipt-tender-date-lot/0, letto 28 ott 2026, 09:19 UTC · fonte (si apre in una nuova scheda)
- E6
The buyer describes the requirement (in Polish).
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa koncentratu czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) celem zabezpieczenia ciągłości leczenia pacjentów chorych na hemofilię B - dalej „czynnik krzepnięcia”, o kategorii dostępności Rp lub Rpz, do wskazanych przez…”
Documento 744347-2026, campo /description-proc/pol, letto 28 ott 2026, 09:19 UTC · fonte (si apre in una nuova scheda)
- E7
Place of performance: NUTS PLZZZ.
Documento 744347-2026, campo /place-of-performance, letto 28 ott 2026, 09:19 UTC · fonte (si apre in una nuova scheda)
- E8
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
“Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub…”
Documento 744347-2026, campo /selection-criterion-description-lot/pol, letto 28 ott 2026, 09:19 UTC · fonte (si apre in una nuova scheda)
- E9
This is a call for competition. Suppliers can respond. TED notice type: cn-standard.
Documento 744347-2026, campo /notice-type, letto 28 ott 2026, 09:19 UTC · fonte (si apre in una nuova scheda)
- E10
The procedure title in Polish is "Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026".
Documento 744347-2026, campo /title-proc/pol, letto 28 ott 2026, 09:19 UTC · fonte (si apre in una nuova scheda)
- E11
The procedure is: Open procedure.
“open”
Documento 744347-2026, campo /procedure-type, letto 28 ott 2026, 09:19 UTC · fonte (si apre in una nuova scheda)
- E12
TED published the notice on 27 Oct 2026.
“2026-10-27+01:00”
Documento 744347-2026, campo /publication-date, letto 28 ott 2026, 09:19 UTC · fonte (si apre in una nuova scheda)
- E13
The notice is titled "Poland – Medicinal products for the blood and blood-forming organs – Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i…".
“Poland – Medicinal products for the blood and blood-forming organs – Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026”
Documento 744347-2026, campo /notice-title/eng, letto 28 ott 2026, 09:19 UTC · fonte (si apre in una nuova scheda)
Source: Tenders Electronic Daily (TED), © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU. Licenza dei dati: EU reuse of TED data (Commission Decision 2011/833/EU) (si apre in una nuova scheda). I recapiti personali presenti nei bandi non vengono conservati né mostrati.
Aggiornamenti
Visto per la prima volta · 28 ott 2026, 09:19 UTC
The source published a call for competition with a future deadline.
Documento di origine 744347-2026