Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026[E13]
PologneWarszawaNarodowe Centrum Krwi[E2]
- Date limite[E5]
- Date limite de l’acheteur : 26 nov. 2026, 11:00 UTC+1. UTC : 26 nov. 2026, 10:00 UTC.
- Valeur
- Non indiqué
- Procédure[E11]
- Open procedureUne étape : offres avant la date limite
- Langue de l’offre
- Offres sans doute en Polonais
- Votre adéquation
- Connectez-vous pour voir l’adéquation
En termes simples
- Ce qu’ils veulent
- Rédaction d’un court résumé dans votre langue…
- Qui peut répondre
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Afficher plusAfficher moins
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
Risques et inconnues
- InconnuThe notice does not state a value.
- RisqueThe official language is Polish. Documents and bids may need to be in that language.[E10]
- InconnuWe read the published notice, not the full tender documents.
- InconnuAward criteria types: price, quality. Les pondérations figurent dans les documents du marché.[E1]
- Publié[E12]
- 27 oct. 2026
- Dernière vérification
- il y a 20 heures
À propos du besoin · Extrait de l’avis, Tel que publié, en Polonais.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa koncentratu czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) celem zabezpieczenia ciągłości leczenia pacjentów chorych na hemofilię B - dalej „czynnik krzepnięcia”, o kategorii dostępności Rp lub Rpz, do wskazanych przez Narodowe Centrum Krwi (dalej NCK) bezpośrednich odbiorców - Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa (dalej RCKiK), na zasadach określonych w treści SWZ.[E6]Préliminaire, d'après l'avis seulement
Ce que dit l'avis publié. Ce n'est pas une recommandation. Les documents de la consultation peuvent ajouter ou modifier des exigences.
- Place of performance: NUTS PLZZZ.[E7]
- [E8]
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Afficher plusAfficher moins
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
1 autre exigence, les obstacles possibles et les questions ouvertes sont dans votre profil gratuit.
Créer un profil gratuitÉligibilité et exigences
Les détails de l’avis sont affichés tels que la source les a publiés. Les faits et exigences que nous extrayons sont rédigés en anglais.
- Condition[E8]
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. Afficher plusAfficher moins
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.… - DétailPlace of performance: NUTS PLZZZ.[E7]
- DétailAward criteria types: price, quality. Les pondérations figurent dans les documents du marché.[E1]
Documents de consultation
Nous pouvons lire l'avis officiel pour vous. Les documents complets sont en général sur le portail de l'acheteur : ajoutez-les ci-dessous, ou collez leur adresse publique, pour une analyse complète.
Lire l'avis et les documents publics liés
Obtenez les points clés du dossier, avec les références de page
Une synthèse de ce qu’exigent les documents, une liste « répondre ou non » au regard du profil de votre entreprise, et des réponses à vos questions avec la page d’origine.
Ce dont la vérification a besoin
- Règlement de la consultation: manquant
- Cahier des charges: manquant
- Questionnaire de sélection: manquant
- Critères de notation et d'attribution: manquant
Il manque encore : règlement de la consultation, cahier des charges, questionnaire de sélection, critères de notation et d'attribution. Ajoutez seulement ceux-ci.
Ajouter les documents vous-même
Ajoutez seulement les éléments manquants depuis le portail de l'acheteur : règlement de la consultation, cahier des charges, questionnaire de sélection, critères de notation et d'attribution. Nous lisons chaque page et la comparons à votre entreprise.
Connectez-vous pour déposer des documents.
Ou transférez-les par e-mail
Connectez-vous pour obtenir une adresse de transfert pour cet appel d'offres.
- Réservé à votre organisationSeules les personnes de votre organisation voient les fichiers.
- Supprimés après 90 joursOu immédiatement si vous les supprimez.
- Jamais utilisés pour entraîner une IALes fichiers sont lus uniquement pour votre vérification.
Vos réponses sont déjà rédigées ?
Vérifiez votre projet par rapport aux questions, aux limites et à vos preuves pour cet appel d'offres avant de le déposer.
Relire mon projet · 199 £Voir un exemple de relectureNarodowe Centrum Krwi
- Site web
- gov.pl/…
- Dossier de consultation
- zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/…
- Standard
- (22) 556 49 00
- Adresse
- ul. Miodowa 1, 00-080, Warszawa
Comment poser une question
Posez vos questions par la procédure de l'acheteur, en général son profil d'acheteur, avant la date limite des questions. Les réponses sont en général communiquées à tous les candidats. Ouvrir le moyen de contact de l'acheteur
L'avis nomme aussi une personne à contacter. Nous n'affichons pas de coordonnées personnelles : ouvrez l'avis d'origine pour les voir. Nous n'affichons que les moyens de contact de l'organisation tels que publiés : site web, plateforme, boîtes partagées et standard. Jamais une personne.
Preuves13 faits tirés de l’avis · AfficherMasquer
Chaque information de cette page provient de l’avis publié. Chaque entrée indique le document et le champ dont elle a été lue.
- E1
Award criteria types: price, quality.
Document 744347-2026, champ /award-criterion-type-lot, lu 28 oct. 2026, 09:19 UTC · source (s’ouvre dans un nouvel onglet)
- E2
The buyer is Narodowe Centrum Krwi.
Document 744347-2026, champ /buyer-name/pol, lu 28 oct. 2026, 09:19 UTC · source (s’ouvre dans un nouvel onglet)
- E3
The notice is classified under CPV 33621000.
Document 744347-2026, champ /classification-cpv/0, lu 28 oct. 2026, 09:19 UTC · source (s’ouvre dans un nouvel onglet)
- E4
The buyer is in Poland.
“POL”
Document 744347-2026, champ /buyer-country/0, lu 28 oct. 2026, 09:19 UTC · source (s’ouvre dans un nouvel onglet)
- E5
Tenders must be received by 26 Nov 2026, 11:00 UTC+1.
“2026-11-26+01:00 11:00:00+01:00”
Document 744347-2026, champ /deadline-receipt-tender-date-lot/0, lu 28 oct. 2026, 09:19 UTC · source (s’ouvre dans un nouvel onglet)
- E6
The buyer describes the requirement (in Polish).
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa koncentratu czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) celem zabezpieczenia ciągłości leczenia pacjentów chorych na hemofilię B - dalej „czynnik krzepnięcia”, o kategorii dostępności Rp lub Rpz, do wskazanych przez…”
Document 744347-2026, champ /description-proc/pol, lu 28 oct. 2026, 09:19 UTC · source (s’ouvre dans un nouvel onglet)
- E7
Place of performance: NUTS PLZZZ.
Document 744347-2026, champ /place-of-performance, lu 28 oct. 2026, 09:19 UTC · source (s’ouvre dans un nouvel onglet)
- E8
Selection criteria (in Polish): Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji potwierdzających uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej zgodnie z § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (dalej jako ,,rozporządzenie w sprawie podmiotowych środków dowodowych’’), Zamawiający żąda: Ważnego, aktualnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważnego, aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 127 ust. 1 ustawy Pzp. Ww. dokumenty muszą być aktualne na dzień ich złożenia oraz potwierdzać spełnienie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu na dzień składania ofert. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie powyższy warunek musi spełniać w całości jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. W odniesieniu do zdolności Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia, o której mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.…
“Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub…”
Document 744347-2026, champ /selection-criterion-description-lot/pol, lu 28 oct. 2026, 09:19 UTC · source (s’ouvre dans un nouvel onglet)
- E9
This is a call for competition. Suppliers can respond. TED notice type: cn-standard.
Document 744347-2026, champ /notice-type, lu 28 oct. 2026, 09:19 UTC · source (s’ouvre dans un nouvel onglet)
- E10
The procedure title in Polish is "Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026".
Document 744347-2026, champ /title-proc/pol, lu 28 oct. 2026, 09:19 UTC · source (s’ouvre dans un nouvel onglet)
- E11
The procedure is: Open procedure.
“open”
Document 744347-2026, champ /procedure-type, lu 28 oct. 2026, 09:19 UTC · source (s’ouvre dans un nouvel onglet)
- E12
TED published the notice on 27 Oct 2026.
“2026-10-27+01:00”
Document 744347-2026, champ /publication-date, lu 28 oct. 2026, 09:19 UTC · source (s’ouvre dans un nouvel onglet)
- E13
The notice is titled "Poland – Medicinal products for the blood and blood-forming organs – Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i…".
“Poland – Medicinal products for the blood and blood-forming organs – Koncentrat czynnika krzepnięcia IX (osoczopochodnego lub rekombinowanego) wraz z dostawą do Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Części 1-3. ZZP.ZP.411.164.2026”
Document 744347-2026, champ /notice-title/eng, lu 28 oct. 2026, 09:19 UTC · source (s’ouvre dans un nouvel onglet)
Source: Tenders Electronic Daily (TED), © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU. Licence des données : EU reuse of TED data (Commission Decision 2011/833/EU) (s’ouvre dans un nouvel onglet). Les coordonnées personnelles figurant dans les avis ne sont ni conservées ni affichées.
Mises à jour
Vu pour la première fois · 28 oct. 2026, 09:19 UTC
The source published a call for competition with a future deadline.
Document source 744347-2026