Non-Clinical Toxicology and safety assessment of a small molecule[E18]
Braunschweig, ドイツHelmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH[E2]
分かりやすく
- 求めているもの
- The overall objective of the present project is to conduct a comprehensive nonclinical toxicology and safety assessment program for a small-molecule drug candidate. The program is intended to characterize the toxicological and safety pharmacology profile of the test item following intravenous infusion and to generate the nonclinical safety data required to support a first-in-human clinical trial and subsequent…
- 参加できる者
- Place of performance: Braunschweig, Kreisfreie Stadt (NUTS DE911).
Selection criteria (in German): Proof of registration in a professional or commercial registry (e.g., an extract from the commercial registry) (Section 122(2)(1) of the German Act Against Restraints of Competition (GWB) in conjunction with… さらに表示表示を減らす
Selection criteria (in German): Proof of registration in a professional or commercial registry (e.g., an extract from the commercial registry) (Section 122(2)(1) of the German Act Against Restraints of Competition (GWB) in conjunction with Section 44(1) of the German Public Procurement Regulation (VgV)) or any other certificate or declaration within the meaning of Annex VII, Parts B and C, of Directive 2014/24/EU, if this is a requirement for the lawful practice of the profession under the laws of the respective country of establishment or country of origin. (Self-declaration with the tender; evidence to be submitted upon request within 7 calendar days)- The buyer marks the procurement as suitable for small and medium-sized businesses.
- The procurement is covered by the WTO Government Procurement Agreement.
- 締切[E8]
- 発注者の締切：2026年12月7日, 10:00 UTC+1。 UTC：2026年12月7日, 09:00 UTC。
- 金額
- 発注者の記載なし。
- 発注者
- Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbHこの発注者がほかに何をいつ調達しているかを見る。
- 参加方法
- 発注者の正式な手続きによります。 EU Tenders Electronic Daily (TED Search API)で元の公告を開く （新しいタブで開きます） ↗
暫定（公告のみから）
公開された公告の内容です。推奨ではありません。入札書類で要件が追加・変更されることがあります。
- Place of performance: Braunschweig, Kreisfreie Stadt (NUTS DE911).[E10]
- [E11]
Selection criteria (in German): Proof of registration in a professional or commercial registry (e.g., an extract from the commercial registry) (Section 122(2)(1) of the German Act Against Restraints of Competition (GWB) in conjunction with… さらに表示表示を減らす
Selection criteria (in German): Proof of registration in a professional or commercial registry (e.g., an extract from the commercial registry) (Section 122(2)(1) of the German Act Against Restraints of Competition (GWB) in conjunction with Section 44(1) of the German Public Procurement Regulation (VgV)) or any other certificate or declaration within the meaning of Annex VII, Parts B and C, of Directive 2014/24/EU, if this is a requirement for the lawful practice of the profession under the laws of the respective country of establishment or country of origin. (Self-declaration with the tender; evidence to be submitted upon request within 7 calendar days)
残り 3 件の要件、障害となりうる点、未確認の点は無料プロフィールで確認できます。
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公式公告はこちらで読めます。入札資料の全体は通常、発注者のポータルにあります。下に追加するか公開アドレスを貼り付けると、全体を確認できます。
公告とリンクされた公開文書を読む
チェックに必要な書類
- 入札説明書: 不足
- 仕様書: 不足
- 参加資格審査書類: 不足
- 評価・落札基準: 不足
不足している書類：入札説明書, 仕様書, 参加資格審査書類, 評価・落札基準。これだけを追加してください。
資料を自分で追加する
発注者のポータルから、不足している書類だけを追加してください：入札説明書, 仕様書, 参加資格審査書類, 評価・落札基準。全ページを読み、御社と照合します。
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調達の内容
公告より· 公告のまま(ドイツ語)。
The overall objective of the present project is to conduct a comprehensive nonclinical toxicology and safety assessment program for a small-molecule drug candidate. The program is intended to characterize the toxicological and safety pharmacology profile of the test item following intravenous infusion and to generate the nonclinical safety data required to support a first-in-human clinical trial and subsequent clinical development. The program shall be conducted in accordance with applicable regulatory requirements and guidelines and shall generate data and documentation suitable for regulatory submissions in the European Union and the United States. Particular attention shall be given to the assessment of renal safety, including the characterization of potential effects of both the test item and the vehicle on renal function and renal toxicity. In addition, the program includes the toxicological assessment of the test item following dermal administration to support the potential clinical evaluation of a semisolid formulation for topical administration. The dermal program is behind a Go/No-Go decision.[E9]参加資格と要件
公告の詳細は情報源が公開したとおりに表示しています。当社が抽出する事実と要件は英語で記載しています。
- 条件Place of performance: Braunschweig, Kreisfreie Stadt (NUTS DE911).[E10]
- 条件[E11]
Selection criteria (in German): Proof of registration in a professional or commercial registry (e.g., an extract from the commercial registry) (Section 122(2)(1) of the German Act Against Restraints of Competition (GWB) in conjunction with… さらに表示表示を減らす
Selection criteria (in German): Proof of registration in a professional or commercial registry (e.g., an extract from the commercial registry) (Section 122(2)(1) of the German Act Against Restraints of Competition (GWB) in conjunction with Section 44(1) of the German Public Procurement Regulation (VgV)) or any other certificate or declaration within the meaning of Annex VII, Parts B and C, of Directive 2014/24/EU, if this is a requirement for the lawful practice of the profession under the laws of the respective country of establishment or country of origin. (Self-declaration with the tender; evidence to be submitted upon request within 7 calendar days) - 条件The buyer marks the procurement as suitable for small and medium-sized businesses.[E12]
- 条件The procurement is covered by the WTO Government Procurement Agreement.[E13]
- 詳細Award criteria types: price, quality.[E1]
リスクと不明点
- 不明The notice does not state a value.
- リスクThe official language is German. Documents and bids may need to be in that language.[E15]
- 不明We read the published notice, not the full tender documents.
更新履歴
初回取得 · 2026年10月28日, 09:19 UTC
The source published a call for competition with a future deadline.
原資料 743834-2026
根拠
18件の事実このページのすべての情報は公開された公告から取っています。各項目には読み取った書類と項目を示しています。
- E1
Award criteria types: price, quality.
書類 743834-2026, 項目 /award-criterion-type-lot, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E2
The buyer is Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH.
書類 743834-2026, 項目 /buyer-name/deu, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E3
The notice is classified under CPV 73110000.
書類 743834-2026, 項目 /classification-cpv/1, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E4
The notice is classified under CPV 73120000.
書類 743834-2026, 項目 /classification-cpv/3, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E5
The notice is classified under CPV 73111000.
書類 743834-2026, 項目 /classification-cpv/2, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E6
The notice is classified under CPV 73100000.
書類 743834-2026, 項目 /classification-cpv/0, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E7
The buyer is in Germany.
“DEU”
書類 743834-2026, 項目 /buyer-country/0, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E8
Tenders must be received by 7 Dec 2026, 10:00 UTC+1.
“2026-12-07+01:00 10:00:00+01:00”
書類 743834-2026, 項目 /deadline-receipt-tender-date-lot/0, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E9
The buyer describes the requirement (in German).
“The overall objective of the present project is to conduct a comprehensive nonclinical toxicology and safety assessment program for a small-molecule drug candidate. The program is intended to characterize the toxicological and safety pharmacology profile of the test item…”
書類 743834-2026, 項目 /description-proc/deu, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E10
Place of performance: Braunschweig, Kreisfreie Stadt (NUTS DE911).
書類 743834-2026, 項目 /place-of-performance, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E11
Selection criteria (in German): Proof of registration in a professional or commercial registry (e.g., an extract from the commercial registry) (Section 122(2)(1) of the German Act Against Restraints of Competition (GWB) in conjunction with Section 44(1) of the German Public Procurement Regulation (VgV)) or any other certificate or declaration within the meaning of Annex VII, Parts B and C, of Directive 2014/24/EU, if this is a requirement for the lawful practice of the profession under the laws of the respective country of establishment or country of origin. (Self-declaration with the tender; evidence to be submitted upon request within 7 calendar days)
“Proof of registration in a professional or commercial registry (e.g., an extract from the commercial registry) (Section 122(2)(1) of the German Act Against Restraints of Competition (GWB) in conjunction with Section 44(1) of the German Public Procurement Regulation (VgV)) or…”
書類 743834-2026, 項目 /selection-criterion-description-lot/deu, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E12
The buyer marks the procurement as suitable for small and medium-sized businesses.
“true”
書類 743834-2026, 項目 /sme-lot, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E13
The procurement is covered by the WTO Government Procurement Agreement.
“true”
書類 743834-2026, 項目 /gpa-lot, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E14
This is a call for competition. Suppliers can respond. TED notice type: cn-standard.
書類 743834-2026, 項目 /notice-type, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E15
The procedure title in German is "Non-Clinical Toxicology and safety assessment of a small molecule".
書類 743834-2026, 項目 /title-proc/deu, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E16
The procedure is: Open procedure.
“open”
書類 743834-2026, 項目 /procedure-type, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E17
TED published the notice on 27 Oct 2026.
“2026-10-27+01:00”
書類 743834-2026, 項目 /publication-date, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
- E18
The notice is titled "Germany – Research and experimental development services – Non-Clinical Toxicology and safety assessment of a small molecule".
書類 743834-2026, 項目 /notice-title/eng, 2026年10月28日, 09:19 UTCに読み取り · 情報源 （新しいタブで開きます）
Source: Tenders Electronic Daily (TED), © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU. データのライセンス： EU reuse of TED data (Commission Decision 2011/833/EU) （新しいタブで開きます）. 公告に含まれる個人の連絡先は保存も表示もしません。