Open House Biologika Rabattverträge 2026 - 31 Ranibizumab[E12]
DeutschlandHamburgTechniker Krankenkasse[E1]
- Frist[E4]
- Frist des Auftraggebers: 31. Dez. 2028, 23:58 UTC+1. UTC: 31. Dez. 2028, 22:58 UTC.
- Wert
- Nicht angegeben
- Verfahren[E10]
- Open procedureEinstufig: Angebote bis zur Frist
- Angebotssprache
- Deutsch
- Ihre Passung
- Anmelden, um die Passung zu sehen
In einfachen Worten
- Was gesucht wird
Die beteiligten Krankenkassen verfolgen das Ziel, mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V zu dem Wirkstoff Ranibizumab (zu den konkreten Loszuschnitten siehe bei den jeweils einzelnen Losen) zu schließen.
Original auf Deutsch, wie veröffentlicht.
- Wer bieten kann
Selection criteria (in German): Gemäß § 130a Abs. 8 SGB V können Rabattverträge nur mit pharmazeutischen Unternehmern i. S. d. § 4 Abs. Mehr anzeigenWeniger anzeigen
Selection criteria (in German): Gemäß § 130a Abs. 8 SGB V können Rabattverträge nur mit pharmazeutischen Unternehmern i. S. d. § 4 Abs. 18 AMG abgeschlossen werden, wobei sich die Eigenschaft der Vertragspartner als pharmazeutische Unternehmer auf die jeweils angebotenen Arzneimittel bezieht. Es wird darauf hingewiesen, dass Arzneimittel im Geltungsbereich des AMG nur durch einen pharmazeutischen Unternehmer in den Verkehr gebracht werden dürfen, der seinen Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union oder in einem anderen Vertragsstaat des Abkommens über den Europäischen Wirtschaftsraum hat (§ 9 Abs. 2 Satz 1 AMG). Örtliche Vertreter eines pharmazeutischen Unternehmers können sich nur dann beteiligen, wenn sie selbst pharmazeutischer Unternehmer i. S. d. § 4 Abs. 18 AMG hinsichtlich der jeweils angebotenen Arzneimittel sind. Folgende Eignungsvoraussetzungen müssen für einen Vertragsschluss erfüllt und im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag) durch Unterzeichnung in Textform nach § 126b GBG bestätigt werden: I. Eigenerklärung zur Zulassung Wir versichern, dass - wir pharmazeutischer Unternehmer im Sinne von § 4 Absatz 18 Arzneimittelgesetz (AMG) sind, wobei sich diese Eigenschaft auf das/die vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel bezieht, - wir unseren Sitz im Geltungsbereich des AMG, einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union oder in einem anderen Vertragsstaat des Abkommens über den Europäischen…
Risiken und Unbekanntes
- UnbekanntThe notice does not state a value.
- RisikoThe official language is German. Documents and bids may need to be in that language.[E9]
- UnbekanntWe read the published notice, not the full tender documents.
- Veröffentlicht[E11]
- 29. Okt. 2026
- Zuletzt geprüft
- vor 7 Minuten
Zum Bedarf · Aus der Bekanntmachung, Wie veröffentlicht, auf Deutsch.
Die beteiligten Krankenkassen verfolgen das Ziel, mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V zu dem Wirkstoff Ranibizumab (zu den konkreten Loszuschnitten siehe bei den jeweils einzelnen Losen) zu schließen. Der Vertragsschluss erfolgt im Rahmen des Open-House-Verfahrens der TK: Individuelle Verhandlungen über Vertragsinhalte werden nicht geführt, es gelten einheitliche Konditionen. Die TK sichert einzelnen Vertragspartnern keine Exklusivität zu. Die Vertragslaufzeit beträgt maximal 24 Monate beginnend mit dem 01.01.2027. Der Vertrag endet spätestens am 31.12.2028, unabhängig vom Datum des Vertragsschlusses. Alle weiteren Informationen sind den Teilnahme- und Vertragsunterlagen zu entnehmen.[E5]Vorläufig, nur aus der Bekanntmachung
Was die veröffentlichte Bekanntmachung sagt. Das ist keine Empfehlung. Die Vergabeunterlagen können Anforderungen ergänzen oder ändern.
- Place of performance: Hamburg (NUTS DE600).[E6]
- [E7]
Selection criteria (in German): Gemäß § 130a Abs. 8 SGB V können Rabattverträge nur mit pharmazeutischen Unternehmern i. S. d. § 4 Abs. Mehr anzeigenWeniger anzeigen
Selection criteria (in German): Gemäß § 130a Abs. 8 SGB V können Rabattverträge nur mit pharmazeutischen Unternehmern i. S. d. § 4 Abs. 18 AMG abgeschlossen werden, wobei sich die Eigenschaft der Vertragspartner als pharmazeutische Unternehmer auf die jeweils angebotenen Arzneimittel bezieht. Es wird darauf hingewiesen, dass Arzneimittel im Geltungsbereich des AMG nur durch einen pharmazeutischen Unternehmer in den Verkehr gebracht werden dürfen, der seinen Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union oder in einem anderen Vertragsstaat des Abkommens über den Europäischen Wirtschaftsraum hat (§ 9 Abs. 2 Satz 1 AMG). Örtliche Vertreter eines pharmazeutischen Unternehmers können sich nur dann beteiligen, wenn sie selbst pharmazeutischer Unternehmer i. S. d. § 4 Abs. 18 AMG hinsichtlich der jeweils angebotenen Arzneimittel sind. Folgende Eignungsvoraussetzungen müssen für einen Vertragsschluss erfüllt und im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag) durch Unterzeichnung in Textform nach § 126b GBG bestätigt werden: I. Eigenerklärung zur Zulassung Wir versichern, dass - wir pharmazeutischer Unternehmer im Sinne von § 4 Absatz 18 Arzneimittelgesetz (AMG) sind, wobei sich diese Eigenschaft auf das/die vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel bezieht, - wir unseren Sitz im Geltungsbereich des AMG, einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union oder in einem anderen Vertragsstaat des Abkommens über den Europäischen…
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Die Angaben der Bekanntmachung werden so gezeigt, wie die Quelle sie veröffentlicht hat. Die Fakten und Anforderungen, die wir herausziehen, sind auf Englisch.
- Bedingung[E7]
Selection criteria (in German): Gemäß § 130a Abs. 8 SGB V können Rabattverträge nur mit pharmazeutischen Unternehmern i. S. d. § 4 Abs. Mehr anzeigenWeniger anzeigen
Selection criteria (in German): Gemäß § 130a Abs. 8 SGB V können Rabattverträge nur mit pharmazeutischen Unternehmern i. S. d. § 4 Abs. 18 AMG abgeschlossen werden, wobei sich die Eigenschaft der Vertragspartner als pharmazeutische Unternehmer auf die jeweils angebotenen Arzneimittel bezieht. Es wird darauf hingewiesen, dass Arzneimittel im Geltungsbereich des AMG nur durch einen pharmazeutischen Unternehmer in den Verkehr gebracht werden dürfen, der seinen Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union oder in einem anderen Vertragsstaat des Abkommens über den Europäischen Wirtschaftsraum hat (§ 9 Abs. 2 Satz 1 AMG). Örtliche Vertreter eines pharmazeutischen Unternehmers können sich nur dann beteiligen, wenn sie selbst pharmazeutischer Unternehmer i. S. d. § 4 Abs. 18 AMG hinsichtlich der jeweils angebotenen Arzneimittel sind. Folgende Eignungsvoraussetzungen müssen für einen Vertragsschluss erfüllt und im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag) durch Unterzeichnung in Textform nach § 126b GBG bestätigt werden: I. Eigenerklärung zur Zulassung Wir versichern, dass - wir pharmazeutischer Unternehmer im Sinne von § 4 Absatz 18 Arzneimittelgesetz (AMG) sind, wobei sich diese Eigenschaft auf das/die vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel bezieht, - wir unseren Sitz im Geltungsbereich des AMG, einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union oder in einem anderen Vertragsstaat des Abkommens über den Europäischen… - DetailPlace of performance: Hamburg (NUTS DE600).[E6]
Vergabeunterlagen
Wir können die offizielle Bekanntmachung für Sie lesen. Die vollständigen Vergabeunterlagen liegen meist auf dem Portal des Auftraggebers: Fügen Sie sie unten hinzu oder geben Sie ihre öffentliche Adresse ein, für eine vollständige Prüfung.
Bekanntmachung und verlinkte öffentliche Unterlagen lesen
Die Kernpunkte der Vergabeunterlagen, mit Seitenangaben
Eine Zusammenfassung der Anforderungen, eine Checkliste „bieten oder nicht“ für Ihr Unternehmensprofil und Antworten auf Ihre Fragen mit der Seite, aus der sie stammen.
Was die Prüfung braucht
- Bewerbungsbedingungen: fehlt noch
- Leistungsbeschreibung: fehlt noch
- Eignungsfragebogen: fehlt noch
- Wertungs- und Zuschlagskriterien: fehlt noch
Es fehlt noch: bewerbungsbedingungen, leistungsbeschreibung, eignungsfragebogen, wertungs- und zuschlagskriterien. Fügen Sie nur diese hinzu.
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Auftraggeber
Was dieser Auftraggeber noch kauftTechniker Krankenkasse
- Website
- tk.de/…
- Vergabeunterlagen
- vergabe.tk.de/…
- Zentrale
- +49 4069094-040
- Anschrift
- Bramfelder Str. 140, 22305, Hamburg
So stellen Sie eine Frage
Stellen Sie Bieterfragen über das Verfahren des Auftraggebers, meist seine Vergabeplattform, vor Ablauf der Fragefrist. Antworten gehen in der Regel an alle Bieter. Kontaktweg des Auftraggebers öffnen
Die Bekanntmachung nennt auch eine Ansprechperson. Persönliche Kontaktdaten zeigen wir nicht: Öffnen Sie dafür die Originalbekanntmachung. Wir zeigen nur den veröffentlichten Kontaktweg der Organisation: Website, Plattform, Funktionspostfächer und Zentrale. Nie eine einzelne Person.
Belege12 Fakten aus der Bekanntmachung · AnzeigenAusblenden
Jede Angabe auf dieser Seite stammt aus der veröffentlichten Bekanntmachung. Jeder Eintrag zeigt das Dokument und das Feld, aus dem sie gelesen wurde.
- E1
The buyer is Techniker Krankenkasse.
Dokument 750722-2026, Feld /buyer-name/deu, gelesen 29. Okt. 2026, 19:44 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E2
The notice is classified under CPV 33600000.
Dokument 750722-2026, Feld /classification-cpv/0, gelesen 29. Okt. 2026, 19:44 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E3
The buyer is in Germany.
“DEU”
Dokument 750722-2026, Feld /buyer-country/0, gelesen 29. Okt. 2026, 19:44 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E4
Tenders must be received by 31 Dec 2028, 23:58 UTC+1.
“2028-12-31+01:00 23:58:00+01:00”
Dokument 750722-2026, Feld /deadline-receipt-tender-date-lot/0, gelesen 29. Okt. 2026, 19:44 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E5
The buyer describes the requirement (in German).
“Die beteiligten Krankenkassen verfolgen das Ziel, mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V zu dem Wirkstoff Ranibizumab (zu den konkreten Loszuschnitten siehe bei den jeweils einzelnen Losen) zu schließen. Der Vertragsschluss…”
Dokument 750722-2026, Feld /description-proc/deu, gelesen 29. Okt. 2026, 19:44 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E6
Place of performance: Hamburg (NUTS DE600).
Dokument 750722-2026, Feld /place-of-performance, gelesen 29. Okt. 2026, 19:44 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E7
Selection criteria (in German): Gemäß § 130a Abs. 8 SGB V können Rabattverträge nur mit pharmazeutischen Unternehmern i. S. d. § 4 Abs. 18 AMG abgeschlossen werden, wobei sich die Eigenschaft der Vertragspartner als pharmazeutische Unternehmer auf die jeweils angebotenen Arzneimittel bezieht. Es wird darauf hingewiesen, dass Arzneimittel im Geltungsbereich des AMG nur durch einen pharmazeutischen Unternehmer in den Verkehr gebracht werden dürfen, der seinen Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union oder in einem anderen Vertragsstaat des Abkommens über den Europäischen Wirtschaftsraum hat (§ 9 Abs. 2 Satz 1 AMG). Örtliche Vertreter eines pharmazeutischen Unternehmers können sich nur dann beteiligen, wenn sie selbst pharmazeutischer Unternehmer i. S. d. § 4 Abs. 18 AMG hinsichtlich der jeweils angebotenen Arzneimittel sind. Folgende Eignungsvoraussetzungen müssen für einen Vertragsschluss erfüllt und im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag) durch Unterzeichnung in Textform nach § 126b GBG bestätigt werden: I. Eigenerklärung zur Zulassung Wir versichern, dass - wir pharmazeutischer Unternehmer im Sinne von § 4 Absatz 18 Arzneimittelgesetz (AMG) sind, wobei sich diese Eigenschaft auf das/die vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel bezieht, - wir unseren Sitz im Geltungsbereich des AMG, einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union oder in einem anderen Vertragsstaat des Abkommens über den Europäischen…
“Gemäß § 130a Abs. 8 SGB V können Rabattverträge nur mit pharmazeutischen Unternehmern i. S. d. § 4 Abs. 18 AMG abgeschlossen werden, wobei sich die Eigenschaft der Vertragspartner als pharmazeutische Unternehmer auf die jeweils angebotenen Arzneimittel bezieht. Es wird darauf…”
Dokument 750722-2026, Feld /selection-criterion-description-lot/deu, gelesen 29. Okt. 2026, 19:44 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E8
This is a call for competition. Suppliers can respond. TED notice type: cn-standard.
Dokument 750722-2026, Feld /notice-type, gelesen 29. Okt. 2026, 19:44 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E9
The procedure title in German is "Open House Biologika Rabattverträge 2026 - 31 Ranibizumab".
Dokument 750722-2026, Feld /title-proc/deu, gelesen 29. Okt. 2026, 19:44 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E10
The procedure is: Open procedure.
“open”
Dokument 750722-2026, Feld /procedure-type, gelesen 29. Okt. 2026, 19:44 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E11
TED published the notice on 29 Oct 2026.
“2026-10-29+01:00”
Dokument 750722-2026, Feld /publication-date, gelesen 29. Okt. 2026, 19:44 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
- E12
The notice is titled "Germany – Pharmaceutical products – Open House Biologika Rabattverträge 2026 - 31 Ranibizumab".
Dokument 750722-2026, Feld /notice-title/eng, gelesen 29. Okt. 2026, 19:44 UTC · Quelle (öffnet in neuem Tab)
Source: Tenders Electronic Daily (TED), © European Union. Reuse authorised under Commission Decision 2011/833/EU. Datenlizenz: EU reuse of TED data (Commission Decision 2011/833/EU) (öffnet in neuem Tab). Persönliche Kontaktdaten aus Bekanntmachungen werden weder gespeichert noch angezeigt.
Aktualisierungen
An der Quelle erneut bestätigt · 29. Okt. 2026, 19:44 UTC
The source published a call for competition with a future deadline.
Quelldokument 750722-2026
Erstmals gesehen · 28. Okt. 2026, 23:34 UTC
The source published a call for competition with a future deadline.
Quelldokument 750722-2026